{"id":100739,"date":"2021-10-21T19:01:44","date_gmt":"2021-10-21T17:01:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/?p=100739"},"modified":"2021-10-21T19:01:44","modified_gmt":"2021-10-21T17:01:44","slug":"covid-19-ultimi-aggiornamenti-dallo-spallanzani-16","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/?p=100739","title":{"rendered":"Covid 19 \u2013 ultimi aggiornamenti dallo Spallanzani"},"content":{"rendered":"
Riceviamo dall\u2019Istituto Nazionale Malattie Infettive \u201cLazzaro Spallanzani\u201d \u2014 TUTTE LE INFO CHE DESIDERATE DALL\u2019ISTITUTO SPALLANZANI DI ROMA a questo link: https:\/\/www.inmi.it\/comunicazioni<\/div>\n
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Ultimi aggiornamenti di rilievo:<\/div>\n
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  • L\u2019analisi fatta dall\u2019Istituto Superiore di Sanit\u00e0 delle cartelle cliniche di un campione di 7.910 persone decedute in Italia dall\u2019inizio della pandemia al 5 ottobre 2021 evidenzia che solo il 2,9% non aveva,<\/span> al momento della diagnosi di positivit\u00e0, alcuna patologia preesistente;<\/strong> l\u201911,4% aveva una patologia, il 18% due patologie, il 67,7% tre o pi\u00f9 patologie.<\/span> Tra le patologie pi\u00f9 frequentemente osservate nei pazienti deceduti, il 65,8% soffriva di ipertensione,<\/strong> il 29,3% di diabete mellito di tipo 2,<\/strong> il 28% di cardiopatia ischemica, il 24,8% di fibrillazione atriale, il 23,5% di demenza (pag. 28)<\/li>\n
  • La vaccinazione dopo una precedente infezione genera una risposta immunitaria pi\u00f9 duratura:<\/strong> \u00e8 quanto emerge da uno studio del Karolinska Institute di Stoccolma, che ha seguito per oltre sette mesi oltre 400 operatori sanitari vaccinati, un centinaio dei quali aveva avuto l\u2019infezione prima della vaccinazione. Il livello degli anticorpi neutralizzanti nei pre-infettati \u00e8 risultato mediamente superiore da due a tre volte, in tutti i periodi temporali di controllo, sia nei confronti del ceppo originario sia nei confronti di dieci varianti virali testate (pag. 42)<\/li>\n
  • Dall\u2019attivit\u00e0 di sorveglianza di circa 2.400 operatori sanitari completamente vaccinati<\/strong> nella ASST di Varese sono emersi in tutto 33 casi positivi asintomatici<\/strong>, in aggiunta a otto operatori risultati positivi a seguito del manifestarsi di sintomi. Tutti i casi asintomatici sono risultati negativi ad un secondo test effettuato il giorno successivo al risultato di positivit\u00e0,<\/strong> mentre per i casi sintomatici<\/strong> ci sono voluti in media 11 giorni per avere un risultato negativo<\/strong>. Nei casi asintomatici, inoltre, il livello degli anticorpi IgG \u00e8 risultato mediamente doppio rispetto ai casi sintomatici (pag. 50)<\/li>\n
  • La FDA ha autorizzato anche coloro per il vaccino Moderna, cos\u00ec come per il vaccino Pfizer<\/strong>\/BioNTech, la somministrazione di una dose di richiamo ad almeno sei mesi di distanza dal completamento del ciclo vaccinale agli individui di et\u00e0 superiore ai 65 anni,<\/strong> ed a quelli di et\u00e0 compresa tra i 18 e i 64 anni che siano o rischio di contrarre il Covid-19 in forma severa o che per ragioni professionali abbiano una elevata esposizione potenziale al virus.<\/strong> Per tutti coloro dai 18 anni in su che hanno ricevuto il vaccino monodose Janssen la FDA ha raccomandato una seconda dose ad almeno due mesi dalla prima<\/strong>. I richiami possono essere fatti con un vaccino approvato qualsiasi, qualunque sia il vaccino con il quale \u00e8 stata fatta la prima immunizzazione (pag. 54)<\/li>\n
  • Uno studio condotto su circa 1.000 pazienti ospedalizzati con polmonite da Covid-19 evidenzia che l\u2019utilizzo dell\u2019interferon in aggiunta al remdesivir non comporta alcun miglioramento<\/strong> dell\u2019esito clinico rispetto all\u2019utilizzo del solo remdesivir. La durata dei sintomi \u00e8 stata di 8,7 giorni in media contro 8,5, il tempo di recupero medio di cinque giorni per entrambi i gruppi. Il tasso di mortalit\u00e0 a 28 giorni \u00e8 stato del 3% per il gruppo remdesivir-interferon contro 5% per il solo remdesivir, ma il 60% dei pazienti che avevano necessit\u00e0 di ossigeno ad alto flusso trattati con interferon-remdesivir ha avuto gravi reazioni avverse, contro il \u00a024% di chi \u00e8 stato sottoposto ad una terapia a base di solo remdesivir (pag. 63)<\/li>\n
  • il trial britannico RECOVERY non ha evidenziato alcun beneficio clinico nell\u2019utilizzo della colchicina per i pazienti ospedalizzati:<\/strong> rispetto a chi ha ricevuto lo standard di cura, i pazienti trattati con questo farmaco hanno avuto un identico tasso di mortalit\u00e0 a 28 giorni (21%),<\/strong> lo stesso tempo mediano di dimissioni dei sopravvissuti (10 giorni), una identica (70%) percentuale di dimissioni entro 28 giorni, e la stessa (25%) percentuale di intubati o deceduti (pag. 69)<\/li>\n
  • l\u2019ECDC ha pubblicato una nuova versione della guida alla sorveglianza del Covid-19, in cui sottolinea l\u2019esigenza di passare da un sistema creato per l\u2019emergenza pandemica ad un sistema pi\u00f9 stabile e sostenibile<\/strong>, che integri tra loro la sorveglianza del Covid-19, dell\u2019influenza e di altri agenti patogeni<\/strong> respiratori che co-circolano nella popolazione, e che si concentri . sulla segnalazione dei casi sintomatici; Il documento conferma la necessit\u00e0 di sequenziare un campione significativo di casi positivi al SARS-CoV-2, di integrare nei sistemi di sorveglianza il monitoraggio dell\u2019efficacia del vaccino, di monitorare la mortalit\u00e0 ed integrare nei sistemi di sorveglianza<\/strong> le indagini siero-epidemiologiche (pag. 75)<\/li>\n
  • un gruppo di ricerca multinazionale ha proposto una strategia per identificare e analizzare geneticamente gli individui che si rivelano naturalmente resistenti all\u2019infezione da SARS-CoV-2<\/strong> (pag. 31)<\/li>\n
  • Il vaccino cinese a proteine ricombinanti realizzato dal National Vaccine and Serum Institute passa in fase 3 di sperimentazione clinica (pag. 38)<\/li>\n
  • Il vaccino a proteine ricombinanti S-268019 della biotech giapponese Shionogi entra in fase 3 di sperimentazione clinica (pag. 38)<\/li>\n
  • Il vaccino a proteine ricombinanti AmitisGen dell\u2019Universit\u00e0 iraniana Bagheiat-allah passa in fase 2 di sperimentazione clinica (pag. 38)<\/li>\n
  • Il vaccino a proteine ricombinanti Betuvax-CoV-2, realizzato in Russia dall\u2019Institute of Human Stem Cells, entra in fase 1 \/ 2 di sperimentazione clinica (pag. 39)<\/li>\n
  • Il vaccino a proteine ricombinanti YS-SC2-010, realizzato dalla Biotech cinese Yisheng Biopharma, entra in fase 1 di sperimentazione clinica (pag. 39)<\/li>\n
  • i ricercatori dell\u2019Universit\u00e0 di Edimburgo, dopo aver seguito sino al 27 settembre 2021 circa 115.000 scozzesi di et\u00e0 superiore ai 16 anni, vaccinati e non, risultati positivi al SARS-CoV-2 tra il 1 aprile e il 16 agosto, il 99,5% da variante Delta, hanno calcolato per i completamente vaccinati una protezione della vaccinazione del 90% nei confronti del decesso<\/strong> (pag. 46)<\/li>\n
  • Uno studio condotto dall\u2019Istituto norvegese di salute pubblica ha verificato che per le donne che si vaccinano durante il primo trimestre di gravidanza non vi \u00e8 un incremento del rischio di aborti spontanei<\/strong> (pag. 48)<\/li>\n
  • Una ricerca condotta in Israele tra l\u20198 giugno e il 14 settembre su circa 130.000 adolescenti tra i 12 e i 17 anni ha permesso di calcolare una efficacia della vaccinazione (Pfizer) contro l\u2019infezione del 90% contro l\u2019infezione<\/strong> e del 93% contro la malattia sintomatica (pag. 49)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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