{"id":142475,"date":"2025-01-18T11:38:28","date_gmt":"2025-01-18T10:38:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/?p=142475"},"modified":"2025-01-18T11:38:28","modified_gmt":"2025-01-18T10:38:28","slug":"salute-e-cervello-a-milano-fondazione-prada-appuntamenti-preserving-the-brain","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/?p=142475","title":{"rendered":"Salute e cervello a Milano &#8211; Fondazione Prada appuntamenti \u201cPreserving the Brain&#8221;"},"content":{"rendered":"<p><strong>Otto incontri gratuiti su prenotazione<\/strong>\u00a0 \u201cPreserving the Brain: A Call to Action\u201d<\/p>\n<p>al Cinema Godard di Fondazione Prada<\/p>\n<p>\u201cPRESERVING THE BRAIN: A CALL TO ACTION\u201d: INCONTRI DI GENNAIO E FEBBRAIO 2025<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0\u2013 Fondazione Prada presenta i prossimi tre appuntamenti, parte del progetto \u201cPreserving the Brain: A Call to Action\u201d e in programma<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>il 23 gennaio, il 3 febbraio e il 13 febbraio 2025 nella sede di Milano.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cPreserving the Brain: A Call to Action\u201d si concentra sull\u2019<strong>importanza della prevenzione e del trattamento precoce per patologie ampliamente diffuse e tuttora incurabili come la malattia di Alzheimer<\/strong>,<strong> la malattia di Huntington, la malattia di Parkinson, la Sclerosi laterale<\/strong> amiotrofica e la <strong>Sclerosi multipla.<\/strong> Il progetto rientra in \u201cHuman Brains\u201d, un percorso che Fondazione Prada dedica alle neuroscienze e che si \u00e8 tradotto<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>dal 2020 in una serie di mostre, convegni, conversazioni e attivit\u00e0 online ed editoriali.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cPreserving the Brain: A Call to Action\u201d, concepito sotto la <strong>direzione del neurologo Giancarlo Comi<\/strong>, \u00e8 stato realizzato in collaborazione con quindici importanti istituti di neuroscienze di universit\u00e0 internazionali e sei organizzazioni e associazioni italiane di pazienti. \u00c8 composto da tre elementi interconnessi:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>un convegno scientifico organizzato nell\u2019ottobre 2024, una mostra divulgativa in corso fino al 7 aprile 2025 negli spazi della galleria Nord della sede di Milano e otto incontri che si tengono al Cinema Godard di Fondazione Prada fino al 31 marzo 2025.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Questi otto appuntamenti prevedono <strong>momenti di confronto, dibattiti, tavole rotonde, reading e proiezioni video<\/strong> e coinvolgono rappresentanti delle organizzazioni e associazioni di pazienti, persone con esperienza diretta delle malattie, soggetti istituzionali, ricercatori, medici, divulgatori scientifici, giornalisti e altre figure dello spettacolo e della cultura. Sono accompagnati da esperienze di mediazione e visite guidate della mostra e degli altri progetti della Fondazione destinate a pazienti, caregiver e studenti delle scuole di secondo grado e delle universit\u00e0.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>MALATTIA DI ALZHEIMER: IMPATTO SOCIALE ED ECONOMICO<\/strong><br \/>\nIn collaborazione con AIMA \u2013 Associazione Italiana Malattia di Alzheimer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L\u2019incontro, dal titolo Malattia di Alzheimer: impatto sociale ed economico, \u00e8 incentrato sull\u2019analisi della condizione delle persone con Alzheimer e delle loro famiglie in seguito alla crisi pandemica del 2020 \u2013 2022 ed \u00e8 frutto della collaborazione tra Censis e AIMA iniziata nel 1999. Un recente studio sulle persone con disturbo cognitivo lieve e un approfondimento sul tema della prevenzione sono inoltre affrontati nel corso dell\u2019appuntamento. Parteciperanno alla tavola rotonda Patrizia Spadin, Presidente Associazione Italiana Malattia di Alzheimer (AIMA); Maria Concetta Vaccaro, Responsabile Ricerca Biomedica e Salute del Censis e Paolo Maria Rossini, Professore Ordinario di Neurologia e Direttore del Dipartimento Neuroscienze e Neuroriabilitazione dell\u2019IRCCS San Raffaele di Roma. A seguire \u00e8 prevista la proiezione in sala per la prima volta in Italia di A Tattoo on My Brain (USA, 2023; versione in lingua inglese con sottotitoli italiani) dei registi Kate Davis e David Heilbroner. Il documentario racconta la vita del neurologo affetto da Alzheimer Daniel Gibbs che introdurr\u00e0 la proiezione con un breve messaggio preregistrato. Nella stessa giornata \u00e8 in programma un\u2019esperienza di visita organizzata da Z.E.A. Zone di Esplorazione Artistica con la partecipazione del Coro SonoraMente dell\u2019associazione Walter Vinci Onlus. I componenti del coro, composto anche da persone con decadimento cognitivo e i loro caregiver, sono invitati a interagire con l\u2019opera Tulips dell\u2019artista Jeff Koons (1995 \u2013 2004), parte del progetto espositivo \u201cAtlas\u201d presentato negli spazi di Torre nella sede di Milano di Fondazione Prada.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>3 febbraio 2025<\/strong><br \/>\n<strong>SCEGLIERE LE PAROLE. IL LESSICO DELLE MALATTIE NEURODEGENERATIVE<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">L\u2019incontro Scegliere le parole. Il lessico delle malattie neurodegenerative affronta il tema della comunicazione di queste patologie declinandolo in diversi ambiti: dal contesto familiare a quello sociale legato ai diritti della persona, dalla trasmissione della diagnosi alla promozione della prevenzione. La prima sessione, moderata da Paola Zaratin, Direttrice della ricerca scientifica della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, prevede gli interventi di Roberto Burioni, Professore Ordinario di Microbiologia e Virologia, Universit\u00e0 Vita-Salute San Raffaele di Milano e Alessandro Padovani, Direttore della Clinica di Neurologia, Prorettore alla Ricerca dell\u2019Universit\u00e0 degli Studi di Brescia e Presidente SIN \u2013 Societ\u00e0 Italiana di Neurologia. La seconda sessione, moderata da Paolo Bandiera, Direttore affari generali e relazioni istituzionali AISM, Coordinatore del tavolo dell\u2019Osservatorio Nazionale Disabilit\u00e0 dedicato all\u2019attuazione del Progetto di Vita individuale, include gli interventi di Daniela Perani, Neurologa e Neuroradiologa, Professore Emerito di Neuroscienze presso l\u2019Universit\u00e0 Vita-Salute San Raffaele di Milano; Stefania Basilico, Neuropsicologa e Psicoterapeuta, Centro di Neuropsicologia Cognitiva dell\u2019ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda di Milano; Elisa Longo, giornalista e ufficio stampa AISLA \u2013 Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica; Graziella Sirabian, psicoterapeuta e neuropsicologa, ACeSM onlus Amici dei centri Sclerosi Multipla e Giangi Milesi, Presidente della Confederazione Parkinson Italia e Vicepresidente della Fondazione Pubblicit\u00e0 Progresso.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>13 febbraio 2025<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>UN VIAGGIO ATTRAVERSO LE GENERAZIONI, TRA PREDIZIONE, PREVENZIONE E STEREOTIPI<\/strong><br \/>\nIn collaborazione con Fondazione LIRH \u2013 Lega Italiana Ricerca Huntington<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L\u2019incontro, dal titolo Un viaggio attraverso le generazioni, tra predizione, prevenzione e stereotipi, \u00e8 suddiviso in due sessioni moderate dalla giornalista Laura Berti.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">La prima parte vede il <strong>coinvolgimento di pazienti, caregiver e familiari a rischio, includendo le generazioni pi\u00f9 giovani<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">L\u2019intento \u00e8 <strong>veicolare la prospettiva di chi convive con la malattia di Huntington e con la paura della sua ereditariet\u00e0 al fine di conoscere il contesto delle malattie rare e il ruolo delle Associazioni.<\/strong> La seconda parte presenta interventi di ricercatori e clinici impegnati nello studio dell\u2019Huntington con l\u2019obiettivo di poterla presto definire \u201cla pi\u00f9 curabile tra le malattie incurabili\u201d. Partecipano a questa sessione Barbara D\u2019Alessio, Presidente Fondazione LIRH; Ferdinando Squitieri, Direttore Scientifico Fondazione LIRH, Responsabile Unit\u00e0 Huntington e Malattie Rare IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza; Alberto Salmoiraghi, Medical Director MHLD BCUHB\/Visiting Professor Wrexham Glynd\u0175r University, Galles; Sabrina Maffi, Unit\u00e0 Huntington e Malattie Rare IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza; Selene Capodarca, Global Study Director Enroll-HD, European Huntington Disease Network e Lorenzo Cottini, Responsabile Gruppo di Lavoro sulla Sperimentazione Clinica, AFI \u2013 Associazione Farmaceutici dell\u2019Industria.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>INFORMAZIONI PER IL PUBBLICO<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Gli otto incontri gratuiti<\/strong> su prenotazione di \u201cPreserving the Brain: A Call to Action\u201d si svolgono al Cinema Godard di Fondazione Prada. Il programma completo degli incontri e le modalit\u00e0 di partecipazione sono disponibili sui siti fondazioneprada.org e humanbrains.fondazioneprada.org.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Otto incontri gratuiti su prenotazione\u00a0 \u201cPreserving the Brain: A Call to Action\u201d al Cinema Godard di Fondazione Prada \u201cPRESERVING THE BRAIN: A CALL TO ACTION\u201d:<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[14,19071,9411,358],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/142475"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=142475"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/142475\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":142478,"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/142475\/revisions\/142478"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=142475"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=142475"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=142475"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}