{"id":97142,"date":"2021-07-16T10:38:36","date_gmt":"2021-07-16T08:38:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/?p=97142"},"modified":"2021-07-16T10:38:36","modified_gmt":"2021-07-16T08:38:36","slug":"covid-ultime-informazioni-dallo-spallanzani-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.donnecultura.eu\/?p=97142","title":{"rendered":"Covid – ultime informazioni dallo Spallanzani"},"content":{"rendered":"

TUTTE LE INFO CHE DESIDERATE DALL\u2019OSPEDALE SPALLANZANI DI ROMA a questo link: https:\/\/www.inmi.it\/comunicazioni-ufficiali<\/a> L\u2019Unione Europea ha creato un sito internet (https:\/\/reopen.europa.eu<\/a>)<\/p>\n

Ultimi aggiornamenti di rilievo:<\/p>\n

Uno studio osservazionale condotto in Israele su oltre 15.000 donne in gravidanza vaccinate con Pfizer\/BioNTech<\/strong> tra il 19 dicembre 2020 e il 28 febbraio 2021 ha evidenziato una efficacia del 78% nel prevenire l\u2019infezione,<\/strong> senza eventi avversi<\/strong> di particolare rilievo (pag. 43)
\nUno studio realizzato in Israele sul 50% totale delle persone che dopo il completamento del ciclo vaccinale<\/strong> hanno contratto l\u2019infezione in forma tale da richiedere il ricovero in ospedale ha evidenziato che nel 96% dei casi si trattava di persone con una o pi\u00f9 comorbilit\u00e0 come ipertensione, diabete, insufficienza cardiaca, malattie croniche polmonari o renali,<\/strong> e il 40% era in una condizione di immunocompromissione (pagg. 44-45)<\/strong><\/p>\n

Con una nota congiunta, EMA e ECDC hanno sottolineato come attualmente sia troppo presto per confermare se e quando sar\u00e0 necessaria una terza dose di richiamo<\/strong>, non essendovi ancora abbastanza dati dalle campagne di vaccinazione e dagli studi<\/strong> in corso per capire quanto durer\u00e0 la protezione dai vaccini, considerando anche la diffusione delle varianti. Per quanto riguarda la possibilit\u00e0 di utilizzare due vaccini differenti per prima e seconda dose, EMA e ECDC<\/strong>, pur non fornendo per il momento specifiche raccomandazioni in merito, segnalano che dai risultati delle sperimentazioni emerge una soddisfacente risposta<\/strong> immunitaria senza particolari problemi di sicurezza (pagg. 24 e 39)<\/p>\n

Negli Stati Uniti la Food and Drug Administration ha inserito tra i possibili rari eventi avversi legati alla vaccinazione con Johnson & Johnson anche la Sindrome di Guillain-Barr\u00e9 (GBS), una malattia neurologica, solitamente reversibile<\/strong>, che si manifesta in genere dopo una infezione virale o batterica e che \u00e8 caratterizzata da un attacco del sistema immunitario al rivestimento protettivo delle fibre nervose, con conseguente debolezza muscolare o, nei casi pi\u00f9 gravi, paralisi<\/strong> (pag. 46)<\/p>\n

Nella citt\u00e0 di Nizza tra i mesi di ottobre 2020 e marzo 2021 \u00e8 stato organizzato un programma di sequenziamento che ogni mese analizzava 113 campioni di acque di scarico<\/strong> raccolte nell\u2019impianto principale della citt\u00e0 e in 20 sobborghi. La concordanza tra le varianti emergenti nelle acque di scarico e quelle che emergevano dalle attivit\u00e0 tradizionali di sequenziamento dei campioni ha dimostrato l\u2019affidabilit\u00e0 di questa strategia di sorveglianza genomica <\/strong>(ovvero; le acque di scarico sono un\u00a0 \u00a0ottimo indice per capire l’andamento del Covid nella popolazione) (pag. 5)<\/p>\n

Uno studio sulla variante epsilon o B.1.427\/B.1.429, diffusa in prevalenza in California,<\/strong> evidenzia che contro questa variante i sieri dei convalescenti e dei vaccinati con vaccini a mRNA riducono la capacit\u00e0 neutralizzante rispetto al ceppo originario del virus,<\/strong> mentre gran parte degli anticorpi monoclonali hanno visto ridursi o annullarsi la capacit\u00e0 neutralizzante (pag. 7)<\/p>\n

A distanza di otto mesi dall\u2019immunizzazione,<\/strong> uno studio di follow-up ha riscontrato in venti volontari vaccinati con Johnson & Johnson il permanere di una consistente risposta immunitaria<\/strong>, nonch\u00e9 un ampliamento della capacit\u00e0 di risposta degli anticorpi neutralizzanti contro le varianti Beta, Gamma e Delta<\/strong>, le pi\u00f9 resistenti alla neutralizzazione (pag. 23)<\/p>\n

Il Vietnam approva l\u2019utilizzo del vaccino Johnson & Johnson (pag. 37)
\nL\u2019Indonesia approva l\u2019utilizzo del vaccino Pfizer\/BioNTech (pag. 37)<\/p>\n

Una ricerca realizzata in Gran Bretagna ha evidenziato una correlazione tra una maggiore o minore fiducia nelle autorit\u00e0 o nel governo e una maggiore o minore predisposizione a sottoporsi alla vaccinazione, fenomeno che si accentua ulteriormente in alcune comunit\u00e0 etniche e nei gruppi con uno status socio-economico pi\u00f9 basso (pag. 48)<\/p>\n

Una ricerca pubblicata su Nature analizza il ruolo di una proteina del virus nell\u2019inibire<\/strong> la prima risposta immunitaria dell\u2019organismo, abbassando la produzione di interferone e favorendo cos\u00ec la replicazione virale nelle prime fasi dell\u2019infezione.<\/strong> Intervenire su questo processo potrebbe costituire un nuovo approccio terapeutico (pag. 54)<\/p>\n

Pubblicati su NEJM i risultati dello studio clinico di fase 3 sul cocktail di monoclonali bamlanivimab-etesivemab di Eli-Lilly, che ha evidenziato in pazienti non ospedalizzati con malattia lieve o moderata una riduzione di carica virale, ospedalizzazioni e decessi. Gli autori segnalano tuttavia che il trial clinico non comprendeva pazienti con infezione da varianti virali che, come la Beta e la Gamma, hanno evidenziato in molteplici ricerche la capacit\u00e0 di resistere all\u2019attivit\u00e0 neutralizzante di alcuni monoclonali, tra cui proprio il cocktail bamlanivimab-etesevimab (pag. 59)<\/p>\n

Istituto Nazionale Malattie Infettive \u201cLazzaro Spallanzani\u201d – I.R.C.C.S.
\nVia Portuense 292 – 00149 Roma<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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