Salute e cervello a Milano – Fondazione Prada appuntamenti “Preserving the Brain”

Otto incontri gratuiti su prenotazione  “Preserving the Brain: A Call to Action”

al Cinema Godard di Fondazione Prada

“PRESERVING THE BRAIN: A CALL TO ACTION”: INCONTRI DI GENNAIO E FEBBRAIO 2025

 – Fondazione Prada presenta i prossimi tre appuntamenti, parte del progetto “Preserving the Brain: A Call to Action” e in programma

  • il 23 gennaio, il 3 febbraio e il 13 febbraio 2025 nella sede di Milano.

“Preserving the Brain: A Call to Action” si concentra sull’importanza della prevenzione e del trattamento precoce per patologie ampliamente diffuse e tuttora incurabili come la malattia di Alzheimer, la malattia di Huntington, la malattia di Parkinson, la Sclerosi laterale amiotrofica e la Sclerosi multipla. Il progetto rientra in “Human Brains”, un percorso che Fondazione Prada dedica alle neuroscienze e che si è tradotto

  • dal 2020 in una serie di mostre, convegni, conversazioni e attività online ed editoriali.

“Preserving the Brain: A Call to Action”, concepito sotto la direzione del neurologo Giancarlo Comi, è stato realizzato in collaborazione con quindici importanti istituti di neuroscienze di università internazionali e sei organizzazioni e associazioni italiane di pazienti. È composto da tre elementi interconnessi:

  • un convegno scientifico organizzato nell’ottobre 2024, una mostra divulgativa in corso fino al 7 aprile 2025 negli spazi della galleria Nord della sede di Milano e otto incontri che si tengono al Cinema Godard di Fondazione Prada fino al 31 marzo 2025.

Questi otto appuntamenti prevedono momenti di confronto, dibattiti, tavole rotonde, reading e proiezioni video e coinvolgono rappresentanti delle organizzazioni e associazioni di pazienti, persone con esperienza diretta delle malattie, soggetti istituzionali, ricercatori, medici, divulgatori scientifici, giornalisti e altre figure dello spettacolo e della cultura. Sono accompagnati da esperienze di mediazione e visite guidate della mostra e degli altri progetti della Fondazione destinate a pazienti, caregiver e studenti delle scuole di secondo grado e delle università.

MALATTIA DI ALZHEIMER: IMPATTO SOCIALE ED ECONOMICO
In collaborazione con AIMA – Associazione Italiana Malattia di Alzheimer

L’incontro, dal titolo Malattia di Alzheimer: impatto sociale ed economico, è incentrato sull’analisi della condizione delle persone con Alzheimer e delle loro famiglie in seguito alla crisi pandemica del 2020 – 2022 ed è frutto della collaborazione tra Censis e AIMA iniziata nel 1999. Un recente studio sulle persone con disturbo cognitivo lieve e un approfondimento sul tema della prevenzione sono inoltre affrontati nel corso dell’appuntamento. Parteciperanno alla tavola rotonda Patrizia Spadin, Presidente Associazione Italiana Malattia di Alzheimer (AIMA); Maria Concetta Vaccaro, Responsabile Ricerca Biomedica e Salute del Censis e Paolo Maria Rossini, Professore Ordinario di Neurologia e Direttore del Dipartimento Neuroscienze e Neuroriabilitazione dell’IRCCS San Raffaele di Roma. A seguire è prevista la proiezione in sala per la prima volta in Italia di A Tattoo on My Brain (USA, 2023; versione in lingua inglese con sottotitoli italiani) dei registi Kate Davis e David Heilbroner. Il documentario racconta la vita del neurologo affetto da Alzheimer Daniel Gibbs che introdurrà la proiezione con un breve messaggio preregistrato. Nella stessa giornata è in programma un’esperienza di visita organizzata da Z.E.A. Zone di Esplorazione Artistica con la partecipazione del Coro SonoraMente dell’associazione Walter Vinci Onlus. I componenti del coro, composto anche da persone con decadimento cognitivo e i loro caregiver, sono invitati a interagire con l’opera Tulips dell’artista Jeff Koons (1995 – 2004), parte del progetto espositivo “Atlas” presentato negli spazi di Torre nella sede di Milano di Fondazione Prada.

  • 3 febbraio 2025
    SCEGLIERE LE PAROLE. IL LESSICO DELLE MALATTIE NEURODEGENERATIVE

L’incontro Scegliere le parole. Il lessico delle malattie neurodegenerative affronta il tema della comunicazione di queste patologie declinandolo in diversi ambiti: dal contesto familiare a quello sociale legato ai diritti della persona, dalla trasmissione della diagnosi alla promozione della prevenzione. La prima sessione, moderata da Paola Zaratin, Direttrice della ricerca scientifica della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, prevede gli interventi di Roberto Burioni, Professore Ordinario di Microbiologia e Virologia, Università Vita-Salute San Raffaele di Milano e Alessandro Padovani, Direttore della Clinica di Neurologia, Prorettore alla Ricerca dell’Università degli Studi di Brescia e Presidente SIN – Società Italiana di Neurologia. La seconda sessione, moderata da Paolo Bandiera, Direttore affari generali e relazioni istituzionali AISM, Coordinatore del tavolo dell’Osservatorio Nazionale Disabilità dedicato all’attuazione del Progetto di Vita individuale, include gli interventi di Daniela Perani, Neurologa e Neuroradiologa, Professore Emerito di Neuroscienze presso l’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano; Stefania Basilico, Neuropsicologa e Psicoterapeuta, Centro di Neuropsicologia Cognitiva dell’ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda di Milano; Elisa Longo, giornalista e ufficio stampa AISLA – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica; Graziella Sirabian, psicoterapeuta e neuropsicologa, ACeSM onlus Amici dei centri Sclerosi Multipla e Giangi Milesi, Presidente della Confederazione Parkinson Italia e Vicepresidente della Fondazione Pubblicità Progresso.

  • 13 febbraio 2025

UN VIAGGIO ATTRAVERSO LE GENERAZIONI, TRA PREDIZIONE, PREVENZIONE E STEREOTIPI
In collaborazione con Fondazione LIRH – Lega Italiana Ricerca Huntington

L’incontro, dal titolo Un viaggio attraverso le generazioni, tra predizione, prevenzione e stereotipi, è suddiviso in due sessioni moderate dalla giornalista Laura Berti.

  • La prima parte vede il coinvolgimento di pazienti, caregiver e familiari a rischio, includendo le generazioni più giovani.

L’intento è veicolare la prospettiva di chi convive con la malattia di Huntington e con la paura della sua ereditarietà al fine di conoscere il contesto delle malattie rare e il ruolo delle Associazioni. La seconda parte presenta interventi di ricercatori e clinici impegnati nello studio dell’Huntington con l’obiettivo di poterla presto definire “la più curabile tra le malattie incurabili”. Partecipano a questa sessione Barbara D’Alessio, Presidente Fondazione LIRH; Ferdinando Squitieri, Direttore Scientifico Fondazione LIRH, Responsabile Unità Huntington e Malattie Rare IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza; Alberto Salmoiraghi, Medical Director MHLD BCUHB/Visiting Professor Wrexham Glyndŵr University, Galles; Sabrina Maffi, Unità Huntington e Malattie Rare IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza; Selene Capodarca, Global Study Director Enroll-HD, European Huntington Disease Network e Lorenzo Cottini, Responsabile Gruppo di Lavoro sulla Sperimentazione Clinica, AFI – Associazione Farmaceutici dell’Industria.

INFORMAZIONI PER IL PUBBLICO

Gli otto incontri gratuiti su prenotazione di “Preserving the Brain: A Call to Action” si svolgono al Cinema Godard di Fondazione Prada. Il programma completo degli incontri e le modalità di partecipazione sono disponibili sui siti fondazioneprada.org e humanbrains.fondazioneprada.org.

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